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百事可樂(lè)被指使用致癌色素，據(jù)英國(guó)《金融時(shí)報(bào)》7月4日?qǐng)?bào)道,美國(guó)監(jiān)督機(jī)構(gòu)——環(huán)境健康中心表示,在美國(guó)10個(gè)州購(gòu)買的百事可樂(lè)含有4-甲基咪唑,這是一種與嚙齒動(dòng)物肺癌腫瘤有關(guān)的化學(xué)物質(zhì)。目前國(guó)家風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中心正在對(duì)可樂(lè)焦糖色素含有的4-甲基咪唑是否會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生影響進(jìn)行評(píng)估，我國(guó)還將修訂焦糖色素限量標(biāo)準(zhǔn)。據(jù)了解，在我國(guó)現(xiàn)行食品質(zhì)量國(guó)標(biāo)中，可樂(lè)中焦糖色素沒(méi)有限量標(biāo)準(zhǔn)，只規(guī)定按生產(chǎn)需要適量使用。

4-甲基咪唑源于生產(chǎn)飲料所用的焦糖色素中，焦糖色素與其他人工合成色素相比，具備價(jià)格價(jià)廉、安全無(wú)毒等優(yōu)點(diǎn)，被越來(lái)越廣泛地應(yīng)用于醬油、醋、可樂(lè)、冷飲等食品工業(yè)中。然而，因?yàn)榻固巧卦谥圃爝^(guò)程中往往要使用氨或銨鹽，這種物質(zhì)和其它原輔料發(fā)生反應(yīng)，生成附帶產(chǎn)物4-甲基咪唑。4-甲基咪唑?yàn)樯窠?jīng)毒，能引起驚厥。長(zhǎng)期食用會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物長(zhǎng)腫瘤，有可能會(huì)對(duì)人體造成致癌風(fēng)險(xiǎn)。而據(jù)英國(guó)《每日郵報(bào)》報(bào)道，美國(guó)一公益組織檢測(cè)全球多個(gè)國(guó)家的可口可樂(lè)中4-甲基咪唑的含量，發(fā)現(xiàn)美國(guó)355毫升可樂(lè)中4-甲基咪唑含量為4微克，中國(guó)為56微克,英國(guó)為135微克，巴西則高達(dá)267微克。

針對(duì)“可樂(lè)致癌”事件，賽智科技第一時(shí)間參考大量的文獻(xiàn)方法，利用賽智科技全新高性能的LC-10Tvp型高效液相色譜儀，經(jīng)實(shí)踐檢驗(yàn)可提供焦糖色素中4-甲基咪唑的HPLC檢測(cè)方案，得出的結(jié)果準(zhǔn)確可靠，檢出限好，僅供廣大用戶參考。

LC-10Tvp高效液相色譜儀是賽智科技（杭州）有限公司為了快速地滿足多樣化的客戶需求，在原有的STI501液相色譜儀的基礎(chǔ)上經(jīng)過(guò)優(yōu)化，利用美國(guó)先進(jìn)技術(shù)開發(fā)設(shè)計(jì)，國(guó)內(nèi)加工生產(chǎn)的的一款新型的液相色譜儀。LC-10Tvp等度高效液相色譜儀可廣泛應(yīng)用于研究開發(fā)、醫(yī)藥檢驗(yàn)、食品檢測(cè)、化工分析、環(huán)境監(jiān)測(cè)等眾多分析領(lǐng)域。

    以下是高效液相色譜法對(duì)焦糖色素中的4-甲基咪唑的詳細(xì)檢測(cè)方法。

（本應(yīng)用方案請(qǐng)勿轉(zhuǎn)載，侵權(quán)必究）

1、儀器與試劑

    1.1儀器、設(shè)備

    LC-10Tvp高效液相色譜儀

    Vertex 色譜柱：150mm×4.6mm×5μm

    分析天平

    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

    分液漏斗250ml

    振蕩器

    針頭過(guò)濾器

    微孔濾膜：0.45μm

    1.2試劑

    甲醇（色譜純）

    無(wú)水乙醇

    三氯甲烷

    三氯甲烷-無(wú)水乙醇萃取液（80: 20)：移取80 mL的三氯甲烷及20 mL的無(wú)水乙醇混合均勻備用

    碳酸鈉

    碳酸鈉溶液（100 g/L )：準(zhǔn)確吸取碳酸鈉100 g于1 000 mL容量瓶中，用水定容至刻度

    庚烷磺酸鈉

    磷酸二氫鉀

    磷酸

    磷酸二氫鉀緩沖液（0.05mol/L）：稱取磷酸二氫鉀6.8g，庚烷磺酸鈉1g于1000ml容量瓶中，加水900ml，用稀磷酸調(diào)pH至3.5，用水定容至1000ml。 

    4-甲基咪唑標(biāo)準(zhǔn)品：純度>99 %o

    4-甲基咪唑標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液：準(zhǔn)確稱取0. 1 000 g 4-甲基咪唑于100 mL的容量瓶中，用流動(dòng)相溶解定容至刻度。4-甲基咪唑含量1. 0 mg/mL，作為貯備溶液。

2、試樣溶液的制備

準(zhǔn)確稱取3g樣品（精確至0. 001 g)，加15mL水溶解，移入250 mL分液漏斗中，加100 g/L碳酸鈉溶液15 mL，加三氯甲烷-無(wú)水乙醇萃取液60 mL，劇烈振搖5 min。靜置分層后，將有機(jī)相移入另一分液漏斗中，水相再按同樣方法萃取一次，合并有機(jī)相；用100 g/L碳酸鈉溶液洗滌提取液3次，每次30mL。然后將有機(jī)相通過(guò)無(wú)水硫酸鈉濾入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中，50℃濃縮至近干，取下，以水溶解殘?jiān)⒍ㄈ葜?0ml，經(jīng)0.45μm微孔膜過(guò)濾后供HPLC分析。

3、色譜條件

    色譜柱：C18, 4. 6 mmx250 mm，粒度5 μm

    流動(dòng)相：甲醇: 0. 05 mol/L磷酸二氫鉀緩沖液（(pH 3.5，含0. 1％庚烷磺酸鈉）=5: 95

    波長(zhǎng)：210nm

    流速：1. 0 mL/min

4、樣品測(cè)定

    標(biāo)準(zhǔn)曲線：將4-甲基咪唑標(biāo)準(zhǔn)溶液配置成一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)系列溶液各10μL，進(jìn)行HPLC分析，然后以峰面積為縱坐標(biāo)，以4-甲基咪唑的含量為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    樣品測(cè)定：吸取10 μL試樣溶液進(jìn)行HPLC分析，測(cè)定其峰面積，從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得測(cè)定液中4-甲基咪唑的含量。

5、4-甲基咪唑的標(biāo)準(zhǔn)色譜圖