飼料中黃曲霉毒素的HPLC檢測方案
黃曲霉毒素是由黃曲霉菌和寄生曲霉產生的一類代謝產物,具有極強的毒性和致癌性,能引起多種動物發(fā)生癌變, 主要誘發(fā)肝癌。黃曲霉毒素廣泛存在于糧油食品中,其中以花生和玉米污染最為嚴重,一般以熱帶和亞熱帶地區(qū)的飼料污染較重。由于它的劇毒性、強致癌性及存在的廣泛性, 因此建立方便、 快速、 穩(wěn)定的檢測方法顯得尤為重要。
目前黃曲霉毒素檢測的國標方法有薄層色譜法、酶聯(lián)免疫法、免疫親和柱凈化高效液相色譜法。薄層色譜法操作繁瑣、污染大、定量差、耗時長;而酶聯(lián)免疫法雖操作簡單、靈敏度高, 但特異性差;免疫親和柱高效液相色譜法是柱后衍生法, 它對于高黃曲霉毒素含量的樣品偏差較大,且柱后衍生不普及,給使用帶來不便。
賽智科技應用檢測部采用自制凈化柱凈化,柱前衍生方法對黃曲霉毒素衍生化處理,利用全新高性能的LC-10Tvp高效液相色譜儀和Waters 2475 多通道熒光檢測器經實踐檢測可提供飼料中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1的同時測定的HPLC檢測方案,得出的結果準確可靠,檢出限好,是一種很好的檢測黃曲霉毒素的方法,僅供廣大用戶參考。
以下是飼料中黃曲霉毒素的測定的詳細檢測方法。
1 儀器與試劑
1.1 儀器
LC-10Tvp高效液相色譜儀
Vertex 色譜柱 150mm×4.6mm×5μm
Waters 2475 多通道熒光檢測器
自制凈化柱
2.1 試劑
甲醇,色譜純。
乙腈,色譜純。
三氟乙酸。
正己烷。
硅膠。
中性氧化鋁。
聚酰胺粉。
黃曲霉毒素標準樣品:純度≥99%。
2 試樣溶液的制備
2.1 試樣的提取和凈化
使用粉碎機將飼料樣品研細, 稱取研細樣品置于燒瓶或攪拌瓶中, 加入體積分數(shù)為84%的乙腈溶液, 在旋轉震蕩器上震蕩。用漏斗、定性濾紙將其過濾到樣品瓶中, 將過濾液通過自制凈化柱凈化, 棄去前面的, 然后將凈化液轉移至潔凈的棕色瓶中, 在水浴60℃條件下用氮氣吹干。
2.2 柱前衍生條件
向氮氣吹干的剩余物中加入正己烷、三氟乙酸,立即旋緊蓋子。渦旋, 在40℃烘箱中衍生,室溫下氮氣吹干混合物, 用體積分數(shù)為15%的乙腈溶液溶解殘余物并渦旋,以3000 r/ min的速度離心,把已經制備凈化好的樣品液進樣到液相色譜分析。
3 色譜條件
色譜柱:Vertex 色譜柱 150mm×4.6mm×5μm;
流動相:乙腈溶液;
檢測器:熒光檢測器,波長:λEx= 360 nm , λEm = 440 nm;
流速:1.0mL/min;
溫度:25℃;
進樣量:20μL。
4 液相色譜圖
利用上述液相色譜條件,5種黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1在10 min內即可獲得很好的
在含有黃曲霉毒素B1的飼料樣品中添加5種黃曲霉毒素,利用自制凈化柱凈化, 然后進樣分析。
參考文獻:
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