什么是GMP認(rèn)證呢？？？

大家好！我是GMP小怪獸，英文全稱是 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。

今天給大家介紹一個新朋友！

HI！大家好，我就是Survey！

我是賽智科技（杭州）有限公司聯(lián)合浙江大學(xué)專家及國外專家歷經(jīng)5年的研發(fā)，按照國際標(biāo)準(zhǔn)和中國《國家藥品審評中心發(fā)布藥品研究色譜數(shù)據(jù)工作站及色譜數(shù)據(jù)管理要求》）設(shè)計結(jié)合2015新藥典規(guī)范研發(fā)，符合GLP/GMP、ISO9001、21 CFR Part II、2015版藥典和CTD格式要求，匹配色譜柱信息，用戶管理，權(quán)限設(shè)置、電子簽名和批處理，系統(tǒng)適應(yīng)性評價(SST)等 審計追蹤功能。

  說完，我覺得我充滿了能量！放大招了！

先來看一下我的首界面

 繼續(xù)發(fā)招！仔細(xì)看。。。。。。

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